Local view for "http://purl.org/linkedpolitics/eu/plenary/2016-03-10-Speech-4-268-875"

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dcterms:Is Part Of	lp_eu:Odobravanje primjene i postupci nadzora nad primjenom lijekova koji se rabe u veterinarskoj medicini (A8-0035/2016 - Claudiu Ciprian Tănăsescu)1
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lpv:spoken text	"Il quadro normativo dell'Unione in materia di fabbricazione, autorizzazione e distribuzione dei medicinali veterinari è attualmente costituto dalla direttiva 2001/82/CE e dal successivo regolamento (CE) n. 726/2004 che ha istituito l'Agenzia europea per i medicinali (EMA). La Commissione ha presentato, nel settembre del 2014, un progetto per riunire in unico strumento la normativa sul settore dei farmaci veterinari, abrogando la direttiva del 2001 e modificando il regolamento del 2004. La relazione Tănăsescu, che ho sostenuto con il mio voto, ha valutato positivamente la proposta della Commissione, ma ha correttamente evidenziato la necessità di coinvolgere il Parlamento nella procedura di fissazione delle tariffe spettanti all'EMA. È fondamentale che in questa materia si ricorra ad procedura di piena codecisione seguendo quanto stabilito in materia di farmacovigilanza."@it2
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lpv:unclassifiedMetadata	"Brando Benifei (S&D ),"2 "per iscritto. ‒"2

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